روزنامه شارگ “پس از استفاده از جوانان جمعیت اختلالات کروموزومی برای افزایش تولد نوزادان” آخرین ادعا را مطرح کرد. اگرچه این روزنامه میزان 3.5 بار اعلام کرد ، گزارش رسمی وزارت بهداشت افزایش قابل توجهی در ناهنجاری های جنینی نبود ، اما صدها هزار مادر جوان بدون نیاز به این روند غیر ضروری با از بین بردن القاء و اسکن پرهزینه متولد شدند.
به گفته فارس ، روزنامه شارگ اخیراً مقاله ای با عنوان “تولد نوزادان با اختلالات کروموزومی” منتشر کرده است که اخیراً ادعاهای زیادی داشته است. استاد پزشکی اجتماعی. شما مونا زینولو ، دانشکده علوم پزشکی و وزیر بهداشت را مطالعه کردید.
در این زمینه ، نسبت تولد تازه متولد شده با اختلالات کروموزومی از 4.9 درصد به 4.9 درصد پس از تولد افزایش یافته است ، یعنی تولد نوزادان حدود 3.5 برابر افزایش یافته و بار روانی و اقتصادی خانواده ها و جامعه را دو برابر کرده است. “این ادعا نمونه درستی از یک انتشار اشتباه است و هیچ پشتیبانی عینی وجود ندارد.
گزارشی که توسط اداره رسمی ثبت نام بهداشت ارائه شده است ، وزارت بهداشت در سال 2 گفت: “پس از اجرای قانون جوانان ، جمعیت موارد 6000 ناهنجاری جنین را کاهش داد ، اما ما هیچ افزایش در ناهنجاری های جنین نداریم.”
و این بدان معنی است که صدها هزار مادر باردار ، که عمدتا جوان هستند و سابقه خانوادگی ندارند ، آزمایش های غربالگری با ارزش و گران قیمت را انجام نمی دهند و فرزندان سالم به دنیا می آورند! جمعیت زنان جوان پیش از این مجبور شده بودند ذینفعان خود را ترغیب کنند تا وارد یک فرآیند غیر استاندارد شوند که چند میلیارد دلار هزینه برای تهیه چند میلیارد دلار برای تعدادی از سرمایه داران هزینه کرده است.
در متن شرقی ، “قانون جوانان روش سقط جنین را محدود می کند ، و بسیاری از اختلالات ژنتیکی ، از جمله سندرم داون ، به لیست مواد مجاز اضافه نشده است.”
انتقاد از Sarang Youneesi ، رئیس جمهور یکی از آزمایشگاه های باردار در غربالگری بارداری و غربالگری بارداری ، کاهش دسترسی به دسترسی زنان باردار به این خدمات و کاهش دسترسی به زنان باردار. ذینفعان و چند هزار میلیارد سود صنعت غربالگری و سهامداران اصلی آزمایشگاه های کشور هستند و انتقاد از استاندارد سازی روند آسیب رساندن عجیب نیست!
اگرچه روند ایجاد شده توسط شبکه اسکن در سالهای اخیر هیچ آزمایش و سونوگرافی در مورد مادران باردار (یعنی کاهش هزینه برای خانواده) نبود ، اما کارکنان بهداشت و ماماها برای تبدیل مادر باردار و داشتن یک مادر باردار ، یک مادر باردار ، یک مادر باردار مورد نیاز بودند. بود
به گفته وزارت بهداشت ، اگرچه در سالهای اخیر یک فرایند متخصص و حتی تخصصی در سطح بهارزی مورد سوء استفاده قرار گرفته است ، اما در نتایج مادران تحت پوشش این شبکه ، خطای مثبت نادرست بسیار بیشتری گزارش شده است. با این حال ، این قانون کارهای اضافی را برای خدمات بهداشتی و درمانی انجام داد.
از طرف دیگر ، به اشتباه ادعا می شود که “زنان زیر 5 سال بیش از 5 ٪ از اختلالات کروموزومی را به دنیا می آورند”. با این حال ، کمتر از 5 ٪ موارد مجوز سقط جنین برای ناهنجاری های کروموزومی در زنان زیر پنج سال مشاهده می شود.
بخش دیگری ، در آخرین آمار ، “تا پایان سال ، حدود 2.5 سال پس از اعمال قوانین ، تهران در غربالگری بارداری 5 ٪ تا 5 ٪ کاهش می یابد و استان های کم درآمد این کاهش به 2 ٪ رسیده است.”
در این زمینه ، اول از همه ، مرجع آمار مربوط به شاخص آزمون غربالگری در سراسر کشور ، سهامدار یک مجتمع آزمایشگاهی خصوصی نیست ، بلکه مقامات رسمی مانند وزارت بهداشت و درمان پزشکی است و از زمان انتشار رایگان این آمار غیرقانونی ، هرج و مرج در جامعه توجیه می شود.
ثانیا ، اگرچه وزارت بهداشت تقریباً 2 ٪ را به عنوان یک مقام رسمی گزارش کرده است ، اما اگر این کاهش رخ داده باشد ، طبق گزارش های رسمی وزارت بهداشت ، میزان تولد زیر در زیر در سالهای پس از قانون افزایش نمی یابد ، افسوس بسیار خوشحال است!
هنگامی که مرحله فعلی مرحله اول تست های غربالگری بیش از 2 میلیون Toman است ، کاهش تست های القایی 2 تا 5 (1 تا 2 هزار) است ، یعنی فقط در مرحله آزمون سه ماهه اول ، با وجود عدم افزایش تولد داون ، هزینه 1 میلیارد دلار 1 میلیارد دلار است. تست های پردازش اطلاعات صنعت اسکن که از جیب صنعت اسکن است ، در جیب صنعت اسکن نیست.
“در ایران ، از هر 5 تولد زنده با سندرم داون متولد شد.
میانگین سن بارداری در ایران حداقل 5 سال از بیشتر کشورهای توسعه یافته است و طبق مطالعات داخلی و بین المللی ، میزان سندرم داون در ایران 2 از 2 تولد است ، اما 2 از 2-5 تولد در کشورهای غربی. در بخش دیگر گزارش شرقی ، می توان به حرفه کودک نگاه کرد.
بار سنگینی برای این خانواده ها ؛ در این زمینه ، دولت کوچکترین سهم در برداشتن آن نیست. چرا آنها قصد دارند به جای حمایت از افراد دارای معلولیت ، نرخ راهنمایی به آزمایشگاه ها را افزایش دهند؟
“این مهم است که خانواده هایی که دارای بیماری های ژنتیکی نادر هستند ، تحت فشار جدی مالی و روانی قرار گرفته اند و سیستم بهداشتی از زمان اسکن بیماریهای گسترده مانند پروستات یا پاپ -آنلام در زنان باید اضطراب سلامت کودک را کاهش دهد.”
این استدلال های غیر منطقی ، که در ابتدا به اهمیت غربالگری بیماری “رایج” می پردازند ، اما بعداً ضرورت بیماریهای ژنتیکی “نادر” را خلاصه می کنند ، سناریوهای تحریک کننده و غیر منطقی این متن را در رسانه ها نشان می دهند!
جملات علمی سوال برانگیز. در پاسخ به نکته ای که به نقل از رئیس جمهور انجمن ژنتیک ، یکی از اعضای صنعت سودآور است: “برخی از افراد با استدلال های غیر علمی و غیر اخلاقی در تلاشند تا سقط جنین را به دلایل سوء استفاده و دلایل فرهنگی محدود کنند.” براساس مطالعات دانشگاهی فعلی در کشور ، این ناآرامی این خدمات سالانه منجر به نقض بیش از 6000 جنین سالم (برای کشف 2 جنین رو به پایین) می شود تا بتواند متخصصان و ارائه دهندگان را استاندارد کند.
با این حال ، طبق منابع ویژه زمینه سیاست بهداشت ، این نوع اولین الزام برای هر برنامه اسکن برای ارائه دهندگان استان استانی برای جلوگیری از تجارت و تجارت برای ارائه دهندگان استان است. ارتباط مفقود شده ای که قانون به دنبال آن است.
“جامعه آماده پذیرش وجود این کودکان در زندگی روزمره نیست.”
عجیب است که نویسندگان این متن اخلاق و دلسوزی قانع کننده هستند. با توجه به اینکه انتشار این مواد غیرقانونی و غیر علمی منجر به نگرانی های عمومی و تخریب تعصب قانون مصوب قانون ، علم و اخلاق و قانون می شود.