بیهوشی ، قتل ساکت ؛ چرا و چگونه این اختلال شایع به دست ما می رسد؟

کم خونی یا کم خونی ، گلبولهای قرمز یا هموگلوبین خون به تعداد مواردی که تعداد کم خونی است اشاره دارد. گلبول های قرمز در مغز استخوان تولید می شوند و نقش اصلی آنها انتقال اکسیژن از ریه ها به بافتهای بدن است. هموگلوبین ، پروتئین موجود در گلبول های قرمز ، وظیفه حمل اکسیژن را بر عهده دارد و برای عملکرد مناسب به آهن و سایر مواد معدنی نیاز دارد. کم خونی هنگامی اتفاق می افتد که تولید گلبول های قرمز مختل می شود یا هموگلوبین به درستی انجام نمی شود.

شیوع کم خونی در جهان

به گفته مهر ؛ به گفته مریم بایریان ، متخصص خون و انکولوژی ، این یکی از شایع ترین اختلالات خونی در جهان است که بر کم خونی تأثیر می گذارد. طبق اعلام سازمان بهداشت جهانی (WHO) ، تقریباً 1.5 میلیارد نفر در سراسر جهان از کم خونی رنج می برند و شایع ترین شیوع این بیماری در بین زنان و کودکان باردار مشاهده می شود. کم خونی کمبود آهن یکی از شایع ترین انواع این بیماری است که در مناطقی با دسترسی محدود به غذاهای غنی از آهن شایع تر است. علاوه بر این تالاسمی و کم خونی داسی در مناطق خاصی از جمله برخی از مناطق آفریقای جنوبی ، مدیترانه و هند رایج تر است.

کم خونی کمبود آهن: رایج ترین نوع کم خونی

کم خونی کمبود آهن زمانی اتفاق می افتد که بدن بدن برای تولید هموگلوبین به اندازه کافی آهن نباشد. این ممکن است به دلایل مختلف ، از جمله سوء تغذیه ، ریزش خون (مانند ریزش خون (خونریزی شدید قاعدگی یا خونریزی دستگاه گوارش) یا جذب آهن ناکافی از روده رخ دهد. درمان این نوع کم خونی معمولاً با استفاده از مکمل های آهن و رژیم غذایی پیشرفته امکان پذیر است.

به منظور جبران کمبود آهن ، مصرف غذاهای غنی از آهن مانند گوشت قرمز ، مرغ ، ماهی ، لوبیا ، سبزیجات برگ تیره (مانند اسفناج) و فندق (کشمش و بادام) توصیه می شود. همچنین مصرف ویتامین C به جذب بهتر آهن کمک می کند.

کم خونی میراث: تالاسمی و کم خونی داسی

Bagherian همچنان توضیح داد که برخی از کم خونی ناشی از اختلالات ژنتیکی است. دو نمونه شایع از این بیماری ها تالاسمی و کم خونی داسی است. این بیماری ها به عنوان هموگلوبینوپاتی ناشی از جهش ژنتیکی در تولید هموگلوبین شناخته می شوند.

• تالاسمیپاسخ: این بیماری منجر به اختلال در زنجیره های هموگلوبین می شود. بسته به نوع تالاسمی ، علائم ممکن است کمی تا شدید باشد و در موارد شدید نیاز به تزریق منظم خون و درمان های حمایتی دارد.

• کم خونی: این بیماری ژنتیکی باعث تغییر شکل هموگلوبین می شود. گلبول های قرمز به جای اینکه گرد طبیعی و انعطاف پذیر باشند ، بیمار یا هلال می شوند. این سلولهای داسی با مسدود کردن جریان خون و کاهش اکسیژن رسانی به بافت ها به راحتی نمی توانند از مویرگ ها عبور کنند. این می تواند منجر به حملات دردناک ، اندام ها و همولیز (تخریب زودرس گلبول های قرمز) شود.

درمان کم خونی ارثی

درمان کم خونی ارثی به شدت علائم بستگی دارد. در موارد خفیف ، اقدامات نظارت و پشتیبانی ممکن است کافی باشد ، مانند دریافت فقط تقویت کننده ها و مسکن ها. در موارد شدید ، ممکن است تعویض خون یا پیوند مغز استخوان مورد نیاز باشد. پیوند مغز استخوان از اهدا کنندگان سازگار می تواند تولید گلبولهای قرمز قرمز سالم در بدن بیمار را بازگرداند. تحقیقات جدید در مورد ژن درمانی امیدوار کننده به نظر می رسد و می تواند در آینده درمان قطعی برای این بیماری ها ارائه دهد.

خوردن کم خونی به دلیل کمبود آهن یا اختلالات ژنتیکی مانند تالاسمی و کم خونی داسی تأثیر زیادی در سلامت فرد دارد. تشخیص به موقع و درمان مناسب می تواند به طور قابل توجهی کیفیت زندگی بیماران را بهبود بخشد. کم خونی کمبود آهن اغلب با اصلاح رژیم غذایی و غذاهای غنی از آهن قابل درمان است ، در حالی که کم خونی ارثی نیاز به درمان های پیشرفته تری مانند جایگزینی خون ، پیوند مغز استخوان و ژن درمانی دارد.